广东卷2014_2014广东高考模拟

1.2014年广东高考考了348分，语文：78分，文科数学：41分，英语：71分（加上高考英语听说考试

2.关于2014年广东高考生物的遗传病概率题

材料将黑白胶片的时代与数码技术的时代进行对比，既描述了不同的时代特征，也表现了科技对我们生活的改变。在科技并不发达的“黑白胶片的时代”，拥有许多美好的记忆，但缺点是不容易保存，模糊不清。在科技迅猛发展的“数码技术的时代”，能弥补“黑白胶片的时代”的许多不足，却少了些许往日美好的记忆。

审题立意时，可参考：

欣赏人生路途的风景；

既要勇往前行，又要学会欣赏生活。

学会珍惜生活中的“点滴”

2014年广东高考考了348分，语文：78分，文科数学：41分，英语：71分（加上高考英语听说考试

本题考查了数列的通项与前n项和的关系,裂项求和法,还用到了放缩法,计算量较大,有一定的思维难度,属于难题.答案看主要是我也懒得做了，就直接搬运咯。

设各项均为正数的数列{an}的前n项和为Sn满足Sn?-(n?+n-3)Sn-3(n?+n)=0, n∈N*

(1)求a1的值;

(2)求数列{an}的通项公式;

(3)证明:对一切正整数n,有1/a1(a1+1)+1/a2(a2+1)+...+1/an(an+1)<1/3

关于2014年广东高考生物的遗传病概率题

首先，我是一名大四的学生了，也经历了高考，我只是想说没有什么不可能！我在高考前模拟数学只考了40多分，老师都放弃我了，但是我最后猛醒了，正儿八经学了三个月考上了一本线，我只是想说数学，就是多做题，没有别的办法，英语，你还有一年时间把所学的课文从头到尾背下来，英语就是要多背，背课文比背单词要好，至于语文，一直是我的强项，可能是因为本身喜欢吧，没怎么学就考了130多，所以要说方法我还真不清池

（1）根据题意可知，甲病为伴性遗传，而III-14号个体的父亲II-7号正常，故不可能为伴X染色体隐性遗传病，因此该病为伴X染色体显性遗传病，II-7号不携带乙病基因，其后代III-12,和III-13患乙病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，由II-10、II-11和III-17号可知丙病为常染色体的隐性遗传病。II-6号患甲病而不患乙病，因此II-6号存在XA和XB，III-15号正常，因此也存在Xa和Xb，由于III-12号个体的基因型为XABY，则A和B在一条染色体上，a和b在另外一条染色体上，因此6号的基因型为 D_XABXab。

（2）II-6号个体的基因型为XABXab，而III-13号个体的基因型为XAbY，因此患两种病的原因是II-6号个体产生配子时，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换产生XAb的配子。

（3）根据题意可知III-15号基因型为99/100 DDXaBXab，1/100DdXaBXab，III-16号的基因型为1/3DDXaBY，2/3DdXaBY，因此后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4=1/600，患乙病的概率为1/4，因此后代只患一种病的概率是301/1200，患丙病女儿的概率为1/600×1/2=1/1200。

（4）启动子是RNA聚合酶识别的位点，启动子的缺乏将导致RNA聚合酶失去正确的结合位点，使得转录不能正常起始。